
西罗莫司片
Pfizer Ireland Pharmaceuticals温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为西罗莫司。 |
主要成分:头孢克洛。 |
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生产企业 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
海南三叶美好制药有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20130698 |
国药准字H10940276 |
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说明 | |||
作用与功效 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 |
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用法用量 |
详见说明书。 |
口服。成人常用量一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20mg/kg,分3次给予,严重感染者可增至40mg/kg,但一日总量不超过1g。 |
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副作用 |
章节中所列举的相一致。 对所有服用过量的病例,均应采取一般性支持治疗措施。根据西罗莫司水溶性差而与红细胞结合率高的特点,可以预计透析不能有效地排出本药。小鼠和大鼠的急性口服致死剂量超过 800 mg/kg。 |
对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:雷帕鸣®用于13 岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 已经在 13岁及以上低至中度免疫风险的儿童中进行了西罗莫司片剂和口服液的安全性及有效性的研究。在这类 13岁及以上儿童人群中使用西罗莫司片剂和口服液已经得到充分的、对照良好的成人服用西罗莫司口服溶液的临床试验支持。这些试验中特别对儿童移植患者的药代动力学数据进行了分析(见 老年用药:在雷帕鸣®的临床试验中,未包括足够数量的 65岁及以上的患者,以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。西罗 |
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成分 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。 |
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注意事项 |
详见说明书。 |
1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。7.儿童用药新生儿的用药安全尚未确定。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |