功能主治:本品用于治疗支气管哮喘。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为塞曲司特。 |
苯丁酸氮芥 |
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生产企业 |
山东鲁抗医药股份有限公司 |
Excella GmbH |
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批准文号 |
国药准字H20070099 |
H20130482 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗支气管哮喘。 |
主要用于慢性淋巴细胞白血病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。 |
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用法用量 |
塞曲司特片: 口服。通常成人:一日一次,每次80mg;高龄患者:每日一次,每次40mg。 塞曲司特颗粒: 口服,成人一次1包(80mg),每日一次,或遵医嘱。本品应在晚饭后服用。 |
每日 0.1 ~ 0.2mg/kg(6 ~ 10mg) 或( 4 ~ 8mg/m... |
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副作用 |
对本品过敏者禁用,妊娠妇女禁用。 |
最常见的副作用是骨髓抑制,如停药及时,骨髓抑制大多可逆转。偶见胃肠道副作用如恶心、呕吐、腹泻和口腔溃疡。长期治疗可发生肺间质严重纤维化,但是停药后这种纤维化是可逆转的。偶见肝脏中毒与黄疸。罕见发热、皮肤过敏、外周神经病变、间质性肺炎、无菌性膀胱炎。 |
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禁忌 |
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成分 |
本品用于治疗支气管哮喘。 |
主要用于慢性淋巴细胞白血病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。 |
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药理作用 |
1、极少数病人(小于0.1%)偶见伴随着黄疸,ALT、AST升高的肝功能障碍,还有报道有急性肝炎患者,均应作停药处理。 2、少数病人(在0.1-5%之内)可能出现: (1)过敏性症状,如皮疹、瘙痒,可停药处理. (2)消化系统,如恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、腹痛、腹泻、便秘、口渴。 (3)血液系统:鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸性细胞增多。 (4)精神系统:嗜睡、头痛、头晕等。 (5)其它:倦怠、浮肿、心悸。 |
苯丁酸氮芥是一种芳香氮芥的衍生物,作为双功能的烷基化剂,能产生烷基化作用。本药能在螺旋形脱氧核酸的两索间交互连锁,从而破坏DNA的复制。 |
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注意事项 |
1、本品不同于支气管扩张剂和甾体激素,不能立即缓解已发作的哮喘,而是通过消除各种症状,改善肺功能,从而有效地抑制哮喘的产生和发展。服用本品如出现哮喘大发作,必须给予甾体激素或支气管扩张剂。激素依赖性患者服用本品,应在医生指导下缓慢减少激素用量,不可突然停用。肝功能不全患者服用本品有时会引起黄疸或肝功能异常,并偶见急性肝炎的报告,因此应定期监测肝脏功能。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: 对孕妇或可能已怀孕的妇女给药时,既要考虑治疗上的有效性,也要判断其危险性。大鼠的器官形成期给药试验中,与对照组相比,给药组动物的贫血和二次诱发胎儿心室间隔缺损现象明显升高,由于尚没有妊娠妇女的研究资料,故妊娠妇女应禁用。哺乳期妇女如服药,必须停止哺乳。 3、儿童用药: 尚没有资料证实本品用于儿童的安全性。 4、老年用药: 老年患者服药应从低剂量(40mg/日)开始,随时观察其状态。老年患者的药动学研究发现下列倾向:血药半衰期延长,血药浓度的药时曲线下面积变大。 |
由于留可然可以造成不可逆转的骨髓损害,在治疗期间应密切监测血球计数。留可然的治疗剂量主要抑制淋巴细胞,对嗜中性白细胞、血小板和血红蛋白的作用较小。在嗜中性细胞刚开始下降时不必停用本药,停药后嗜中性细胞的下降仍要持续10天或更长时间。近期曾接受放射治疗和其它细胞毒类药物治疗的病人不宜用本药。当出现骨髓淋巴细胞浸润或骨髓再生不良的情况时,每日剂量不应超过100 ug/kg体重。肝肾功能损害者慎用。致癌、致畸性及对生育能力的影响本药可以造成男性染色单体或染色体的破坏。临床上证实本药可增加白血病的发病率,还可能抑制卵巢功能,引起月经异常、停经。在男性可引起精子缺乏症。 |