聚苯乙烯磺酸钙

聚苯乙烯磺酸钙

富马酸依美斯汀滴眼液

本品主要成分为聚苯乙烯磺酸钙。

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

青岛国海生物制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H20093134

注册证号H20181192

本品主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 聚苯乙烯磺酸钙散： 口服，成人每日20g，儿童每日5-10g，分1-3次服用。服用时可将粉末混悬于150ml水中，搅匀后立即服用。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

1、低血钾、高血钙患者禁用。 2、下列患者禁与山梨醇同服：不耐果糖者、1，6-二磷酸果糖缺乏、甲醇中毒等患者。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

本品主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

1、消化系统：便秘、恶心、呕吐、胃部不适、食欲不振，与山梨醇同服可减轻便秘。 2、电解质：可有低钾血症发生，注意观察病情，定期测定血清电介质。

1、为防止过量给药，应在给药同时监测血清钾和血清钙的浓度，当血清钾浓度低于4-5mEq/L时应停药。 2、甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者应慎用。 3、由于降低血清钾的效果，可能增强洋地黄中毒作用，合用时应慎重给药。 4、钾中毒严重的病例（＞6.5mEq/L），并伴心电图改变时，只用是不充分的，需应用其它降钾措施。 5、有高葡萄糖甙水平的患者，血钾浓度降低过快可能发生威胁生命的不良事件，尤其对心室性心动过速的患者。 6、服用时应使用低钾高热量饮食及控制酸中毒。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 8、儿童用药：尚不明确。 9、老年用药：尚不明确。 10、药物过量：尚不明确。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。