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甲磺酸罗哌卡因

甲磺酸罗哌卡因

处方药 医保

陕西博森生物制药股份集团有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

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甲磺酸罗哌卡因

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药品信息
甲磺酸罗哌卡因
甲磺酸罗哌卡因
屈螺酮炔雌醇片
屈螺酮炔雌醇片
主要成分

本品主要成分为甲磺酸罗哌卡因。

本品为复方制剂,其组份为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

生产企业

陕西博森生物制药股份集团有限公司

拜耳医药保健有限公司广州分公司

批准文号

国药准字H20052238

国药准字J20130120

说明
作用与功效

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

女性避孕

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用甲磺酸罗哌卡因: 甲磺酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。本品用注射用水溶解后,常用麻醉的参考剂量见下表,或遵医嘱。一般情况,外科麻醉(如硬膜外用药)需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药(如硬膜外用药)控制急性疼痛,建议使用较低的浓度和剂量。本品的推荐剂量(见下表)(根据本品动物试验结果,本品的用药浓度不宜超过8.94mg/ml)。 1、外科手术麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉(外科手术): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)15-30,剂量(mg)89.4-178.8,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)2-4。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)15-25,剂量(mg)134.1-223.5,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)3-5。 浓度(mg/ml)11.92,容积(ml)15-20,剂量(mg)178.8-238.4,起效时间(min)10-20,持续时间(hr)4-6。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉: 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)5-15,剂量(mg)29.8-89.4,起效时间(min)10-20。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)5-15,剂量(mg)44.7-134.1,起效时间(min)10-20。 (3)神经干阻滞(如臂丛麻醉): 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)35-50,剂量(mg)208.6-298,起效时间(min)15-30,持续时间(hr)5-8。 浓度(mg/ml)8.94,容积(ml)10-40,剂量(mg)89.4-357.6,起效时间(min)10-25,持续时间(hr)6-10。 (4)浸润麻醉(微小神经阻滞或局部浸润麻醉):浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-15,持续时间(hr)2-6。 2、分娩麻醉: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉: 初始剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-20,剂量(mg)23.8-47.6,起效时间(min)10-15,持续时间(hr)0.5-1.5。 维持剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 追加剂量:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)10-15,剂量(mg)23.8-35.7。 3、术后镇痛: (1)腰椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)6-14,剂量(mg)14.28-33.32。 (2)胸椎硬膜外腔阻滞麻醉:浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)4-8,剂量(mg)9.52-19.04。 (3)浸润麻醉: 浓度(mg/ml)2.38,容积(ml)1-100,剂量(mg)2.38-238,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 浓度(mg/ml)5.96,容积(ml)1-40,剂量(mg)5.96-238.4,起效时间(min)1-5,持续时间(hr)2-6。 甲磺酸罗哌卡因注射液: 仅供有区域麻醉经验的临床医师或在其指导下使用。常用麻醉的参考剂量详见说明书,建议根据临床医师的经验和病人的实际情况来决定麻醉剂量。外科麻醉(如硬膜外用药)需较高的浓度和剂量:镇痛用药(如硬膜外用药来控制急性疼痛),建议用较低浓度和剂量。

给药途径   口服   给药方法   如何服用本品   如果服用正确,复方口服避孕药每年的避孕失败率约为1%。如果出现漏服药物或者服用方法不正确,避孕失败率会上升。   必须按照包装所标明的顺序,每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始服用下一盒药,其间通常会出现撤退性出血。一般在该周期最后一片药服完后2-3天开始出血,而且在开始下一盒药时出血可能还未结束。   如何开始服用本品    开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)   应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2-5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。    从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药/COC),阴道环或者经皮贴剂改服的妇女   最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后,第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴环或者经皮贴剂的妇女,最好在取出的当天开始服用本品,但最晚应该在下一次用药时开始服用本品。    从单纯孕激素方法(微丸药、注射剂

副作用

1、对酰胺类局麻药过敏者禁用。 2、严重肝病患者慎用。 3、低血压和心动过缓者慎用。 4、慢性肾功能不全伴有酸中毒及低血浆蛋白患者慎用。 5、年老或伴其它严重疾患即需施用区域麻醉的患者,在施行麻醉前应尽力改善患者状况,并适当调整剂量。

安全性总结   本品最常报告的不良反应是恶心和乳房疼痛。大于6%的使用者发生过上述不良反应。   严重不良反应有动脉和静脉血栓栓塞。   不良反应列表   本品临床试验中报告的不良反应(共4897例)发生率总结于下表中。在每个发生频率组中,不良反应按照严重程度降序排列。发生频率定义为常见(1/100至   临床试验中的不良事件使用MedDRA字典(版本12.1)。表达同一医学现象的不同MedDRA术语合并为一个不良反应以避免淡化或掩盖真实影响。   *-发生率评估来自流行病学研究   复方口服避孕药组发生率临界于十分罕见   *-动脉和静脉血栓栓塞事件包含下述医学实体:   周围深静脉闭塞,血栓和栓塞/肺血管闭塞,血栓,栓塞和梗死/心肌梗死/脑梗死和非出血性卒中。   对于动脉和静脉血栓栓塞事件和偏头疼也可参见【禁忌】,【注意事项】。   MedDRA首选术语用于描述特定反应及它的同义词和有关条件。不良反应术语基于MedDRA版本12.1。   特定不良反应描述   发生率极低的不良反应或被认为与复方口服避孕药组相关的迟发症状列表如下(参见【禁忌】,【注意事项】):   肿瘤   

禁忌

成分

1、外科手术麻醉:硬膜外麻醉(包括剖腹产术硬膜外麻醉);局部浸润麻醉。

女性避孕

药理作用

1、罗哌卡因的不良反应和其它长效酰胺类的局麻药是类似的,除了不小心注射进血管或过量等意外事件,局麻的副反应几乎是少见的。要将其与阻滞神经本身引起的生理反应相区别,如硬膜外麻醉时的血压下降和心动过缓。用药过量和不小心注射入血管可引起严重的全身反应。 2、过敏反应:对酰胺类的局麻药是很少见的(最严重的过敏反应是过敏性休克)。 3、神经并发症,神经系统的疾病以及脊柱功能不良(如前脊柱血管综合症,蛛网膜炎马尾综合症)和区域麻醉有关,而和局部麻醉药几乎无关。 4、急性全身性毒性:只有在高剂量或意外将药物注入血管内而使药物学浆浓度豁然上升或者是药物过量的情况下,罗哌卡因才会造成急性毒性反应,曾有一例患者因左≥臂神经丛阻断时,无意中将200mg药物注入血管内后,发生惊厥。 5、大部分和麻醉有关的不良反应都和神经阻滞的影响和临床情况有关,很少和药物的反应有关,在临床研究治疗中病人低血压发生率为39%恶心发生率为25%。一般临床报道不良反应(>1%)是低血压、恶心、心动过缓、焦虑、感觉减退。

注意事项

1、区域麻醉的实施必须在人员和设备完善的基础上进行。 2、用于监测和紧急复苏的药物和设备应随手可得。 3、在实施较大麻醉前应先给病人建立静脉通路。 4、有关临床医务人员应进行适当的培训并能熟悉副作用、全身毒性和其它并发症的诊断和治疗。 5、有些局部麻醉如头颈部的注射,严重不良反应的发生率较高,而与所有的局麻药无关。 6、对于年老或伴有其它严重疾患而需施用区域麻醉的病人,应特别注意。 7、为降低严重不良反应的潜在危险,在施行麻醉前,应尽力改善病人的状况,药物剂量也应随之调整。 8、由于罗哌卡因在肝脏代谢,所以严重肝病患者应慎用,由于药物排泄延迟,重复用药时需减少剂量。 9、通常情况下肾功能不全病人如用单一剂量或短期治疗不需调整用药剂量。慢性肾功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症,发生全身性中毒的可能性增大。 10、硬膜外麻醉会产生低血压和心动过缓,如预先输液扩容或使用血管性增压药物,可减少这一副作用的发生,低血压一旦发生可以用5-10mg麻黄素静脉注射治疗,必要时可重复用药。 11、对驾驶及操作机械的影响:即使没有明显的中枢神经系统毒性,局部麻醉会轻微的影响精神状况及共济失调,还会暂时损害运动和灵活性,这些作用与剂量有关。 12、药品未加防腐剂只能一次性使用,任何残留在打开容器中的液体必须抛弃。

警告   如果存在下述任何一种情况/危险因素,应对每一位妇女权衡应用COC的益处与可能出现的危险,在她决定开始服药前与其进行讨论。如果以下任何一种情况或危险因素加重、恶化或首次出现,应与医生联系。医生应决定是否应该停用COC。   · 循环系统疾病   流行病学的研究已经表明,使用COCs与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞和脑血管事件的危险性增加有关。这些事件的发生罕见。   使用第一年内发生静脉血栓栓塞(VTE)的危险性最高。在开始使用COC或再次(停药间隔期持续4周或更长时间)使用相同或不同的COC时,风险会增加。一项大型前瞻性3组队列研究数据显示,风险增加主要出现在最初3个月。总之使用含低剂量雌激素(<50μg炔雌醇)的COCs妇女,静脉血栓栓塞风险比未使用COCs且未怀孕妇女高2-3倍,但风险低于怀孕和分娩。   VTE可能危及生命或导致死亡(1%-2%)。   流行病学研究显示含屈螺酮OCs的VTE风险高于含左炔诺孕酮OCs(即第二代口服避孕药),可能与含去氧孕烯/孕二烯酮OCs(即第三代口服避孕药)的风险相当。   静脉血栓栓塞(VTE)

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