功能主治：用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为氟他胺。 |
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| 生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
江苏天士力帝益药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20040025 |
国药准字H19990144 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 用法用量 |
成人及儿童：一般暴露后立即接种，0、3、7、14、28天各接种1剂，共5剂。严重暴露或免疫低下者，首剂加倍，并于第0、3、7天各接种1剂，共6剂。 |
口服。 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次... |
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| 副作用 |
接种狂犬病疫苗后，部分人可能出现轻微副作用，如注射部位疼痛、红肿、硬结，或出现发热、乏力、头痛等全身反应。这些症状通常轻微且短暂，一般无需特殊处理。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅适用于男性患者，对孕妇及哺乳期妇女使用尚无研究。然而须想到孕妇服用本品危害胎儿饿可能性和药物在乳汁中存在的可能性。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：请参见 |
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| 成分 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 药理作用 |
药理作用：氟他胺为一种非类固醇的乙酰苯胺类口服抗雄性激素，能阻止雄性继续在靶细胞的吸收和/或组织雄性激素与细胞核的结合，显示强力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品经Ames实验、DNA修复实验、体内姐妹染色体互换或显性致死因子分析，未证实具仃引起突变的倾向。对大鼠的长期给药实验发现本品可产生睾丸间隙细胞癌和乳腺癌。 |
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| 注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱接种；2. 接种后需观察30分钟；3. 注射部位保持清洁干燥；4. 出现异常反应及时就医。 |
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