功能主治:用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。
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药品信息 | |||
主要成分 |
溴芬酸钠水合物。 |
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生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
千寿制药株式会社 唐津工厂 |
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批准文号 |
国药准字S20040025 |
H20090843 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。 |
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用法用量 |
成人及儿童:一般暴露后立即接种,0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。严重暴露或免疫低下者,首剂加倍,并于第0、3、7天各接种1剂,共6剂。 |
通常一次1-2滴,一日两次滴眼。 |
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副作用 |
接种狂犬病疫苗后,部分人可能出现轻微副作用,如注射部位疼痛、红肿、硬结,或出现发热、乏力、头痛等全身反应。这些症状通常轻微且短暂,一般无需特殊处理。 |
有时会出现角膜溃疡、角膜穿孔(频度不明),因此发生角膜上皮障碍等时要中止使用,妥善处理。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
适用于外眼部和前眼部的炎症性疾病的对症疗法,结膜炎,巩膜炎,术后炎症。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱接种;2. 接种后需观察30分钟;3. 注射部位保持清洁干燥;4. 出现异常反应及时就医。 |
1.本品属妊娠C类药。 2.本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。 3.本品使用不准超过10d。使用超过10d,能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人,应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。 4.凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。 5.严重肝病和慢性肝炎病人禁用。 6.有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。 7.口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度,均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险,切勿大意。 8.NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集),凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。 9.高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。 10.本品与其他NSAIDs相同,妊娠末期妇女不应使用,因可使胎儿动脉导管过早收缩,延迟分娩。 11.合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。 12.本品与其他非类固醇抗炎药相似,会增加锂的血浓度,两者并用应严密监控。 13.本品能降低抗高血压药 |