功能主治:用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
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生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20040025 |
国药准字H20057334 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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用法用量 |
成人及儿童:一般暴露后立即接种,0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。严重暴露或免疫低下者,首剂加倍,并于第0、3、7天各接种1剂,共6剂。 |
成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
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副作用 |
接种狂犬病疫苗后,部分人可能出现轻微副作用,如注射部位疼痛、红肿、硬结,或出现发热、乏力、头痛等全身反应。这些症状通常轻微且短暂,一般无需特殊处理。 |
乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不调整给药。 |
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成分 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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药理作用 |
本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
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注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱接种;2. 接种后需观察30分钟;3. 注射部位保持清洁干燥;4. 出现异常反应及时就医。 |
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |