功能主治:用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字S20040025 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
成人及儿童:一般暴露后立即接种,0、3、7、14、28天各接种1剂,共5剂。严重暴露或免疫低下者,首剂加倍,并于第0、3、7天各接种1剂,共6剂。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
接种狂犬病疫苗后,部分人可能出现轻微副作用,如注射部位疼痛、红肿、硬结,或出现发热、乏力、头痛等全身反应。这些症状通常轻微且短暂,一般无需特殊处理。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后,进行暴露后预防接种。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱接种;2. 接种后需观察30分钟;3. 注射部位保持清洁干燥;4. 出现异常反应及时就医。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |