功能主治：用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式：C25H28N6O分子量：428.54 |
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| 生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
深圳市海滨制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20040025 |
国药准字H20000511 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。 |
高血压病。 |
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| 用法用量 |
成人及儿童：一般暴露后立即接种，0、3、7、14、28天各接种1剂，共5剂。严重暴露或免疫低下者，首剂加倍，并于第0、3、7天各接种1剂，共6剂。 |
口服。推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
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| 副作用 |
接种狂犬病疫苗后，部分人可能出现轻微副作用，如注射部位疼痛、红肿、硬结，或出现发热、乏力、头痛等全身反应。这些症状通常轻微且短暂，一般无需特殊处理。 |
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
用于预防狂犬病。适用于被狂犬或其他狂犬病病毒携带动物咬伤、抓伤后，进行暴露后预防接种。 |
高血压病。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 严格按照说明书或医嘱接种；2. 接种后需观察30分钟；3. 注射部位保持清洁干燥；4. 出现异常反应及时就医。 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
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