功能主治：本品用于预防钩端螺旋体病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成分是灭活的单价或多价钩端螺旋体菌体。 |
本品主要成份及其化学名称为：从健康小牛胸腺中提取的含胸腺素α1等多种分子量小于6000的活性多肽。 |
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| 生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
西安迪赛生物药业有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S10820035 |
国药准字H19991177 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于预防钩端螺旋体病。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
1、上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2、共注射两针，第1针0.5ml，第2针1.0ml，间隔7-10天。7-13周岁用量减半。必要时，7周岁以下儿童酌量注射，但不超过成人量之1/4。 |
口服，每次5~30mg，一日1~3次或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
1、已知对该疫苗的任何成分过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3、妊娠期和哺乳期妇女。 4、患脑病、未控制的癲痫和其他进行性神经系统疾病者。 |
1.耐受性良好，极少数患者偶有嗜睡感。2.慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3.极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
本品用于预防钩端螺旋体病。 |
(1)用于慢性乙型肝炎患者。(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病。(如：儿童先天性免疫缺陷病)。(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。(4)各种细胞免疫功能低下的疾病(如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。(5)肿瘤的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
1、常见不良反应：接种后可出现短暂发热，注射部位可出现疼痛、触痛和红肿，多数情况2-3天内自行消退。 2、极罕见不良反应：过敏性皮疹，应及时就诊。 |
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| 注意事项 |
1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癲痫史者、过敏体质者。 2、如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗开启后应立即使用，如需放置，应置2-8℃，并于1小时内用完，剩余均应废弃。 4、注射免疫球蛋白者，应至少间隔1个月以上接种本品，以免影响免疫效果。 5、月经期妇女暂缓注射。 6、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 7、严禁冻结。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 儿童用药需在成人监护下使用；3. 过敏体质者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应应立即停药并就医。 |
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