功能主治:该药品用于预防百日咳、白喉、破伤风和乙型肝炎四种疾病。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。 |
||
生产企业 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
Abbott Biologicals B.V. |
|
批准文号 |
国药准字S20063114 |
注册证号H20171057 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
该药品用于预防百日咳、白喉、破伤风和乙型肝炎四种疾病。 |
慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
|
用法用量 |
该疫苗适用于儿童和成人。儿童通常在出生后2、4、6个月接种三次,18个月时加强。成人初次接种需连续三次,每次间隔1个月,之后每10年加强一次。具体剂量和程序应遵循医生指导。 |
每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。 |
|
副作用 |
接种后可能出现轻微副作用,如注射部位红肿、疼痛,或出现发热、乏力等全身反应,通常在数天内自行缓解。 |
治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。 |
|
成分 |
该药品用于预防百日咳、白喉、破伤风和乙型肝炎四种疾病。 |
慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 |
|
药理作用 |
乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。 |
||
注意事项 |
1. 接种前应告知医生个人健康状况和过敏史;2. 接种后需在接种点观察30分钟;3. 注射部位可能出现红肿、疼痛,一般无需特殊处理;4. 如出现高热、过敏反应等严重不适,应及时就医。 |
1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。 |