功能主治:用于各种原因如慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每1000ml含枸橼酸铁铵20g、维生素B10.2g、甘油磷酸钠2g、咖啡因0.8g等。 |
盐酸埃克替 |
|
生产企业 |
安徽安科余良卿药业有限公司 |
贝达药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H34022110 |
国药准字H20110061 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
用于各种原因如慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
用法用量 |
成人:每次10—20ml,一日三次,预防量为治疗量的五分之一。儿童:1—2ml(Kg每日),分三次饭后服用。 |
本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量... |
|
副作用 |
1、铁负荷过高、血色病、含铁血黄素沉着症及不伴缺铁的其他贫血(如地中海性贫血)禁用。2、肝肾功能严重损害者禁用。3、铁过敏者禁用。4、对本品成分过敏者禁用。 |
埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
用于各种原因如慢性失血,营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。 |
仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。 |
|
药理作用 |
服用复方枸橼酸铁铵糖浆常有轻度恶心,胃部或腹部不适或疼痛,也常见轻度腹泻或便秘,并排浅黑便。 |
||
注意事项 |
1、下列情况慎用:酒精中毒;肝炎;急性感染如肠炎、结肠炎、溃疡性结肠炎、憩室炎及胰腺炎;消化性溃疡。2、对诊断的干扰:服用本品后,血清铁或铁蛋白增高,大便隐血实验呈假阳性,易导致漏诊。3、服药期间需定期作下列检查,以观察治疗反应:(1)血红蛋白及红细胞.(2)网织红细胞计数。(3)血清铁蛋白、血清铁及铁饱和度。4、本品宜饭后或餐中服用,或减轻胃部刺激,但药物吸收稍有影响。5、口服本品后应漱口或以纸质(或塑料)管吸服,以保护牙齿。6、本品遇光易变质。 |
1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。 |