功能主治：用于便秘，如慢性便秘、肠易激综合征、肠憩室疾病及孕妇、老人、康复期患者的便秘，也能用于水性腹泻。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
聚卡波非钙 |
兰索拉唑。 分子式：C16H14F3N5O2S 分子量：369.36 |
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| 生产企业 |
山东新华制药股份有限公司 |
天津武田药品有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20140067 |
国药准字J20120042 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于便秘，如慢性便秘、肠易激综合征、肠憩室疾病及孕妇、老人、康复期患者的便秘，也能用于水性腹泻。 |
胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎、卓-艾综合征。 |
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| 用法用量 |
1.成人用药：口服给药，成人最大推荐剂量为每天6g。 (1)便秘：推荐剂量为每次1g，4次/d或根据需要调整，嚼碎后用水送服。 (2)腹泻：推荐剂量为每次1g，4次/d或根据需要调整，嚼碎后吞服。对严重腹泻患者，可每半小时重复给药1次，直至达到最大剂量。 2.儿童用药： (1)便秘：3～6岁，推荐剂量为每次0.5g，2次/d，嚼碎后用水或其他液体送服;6～12岁，推荐剂量为每次0.5g，3次/d，嚼碎后用水或其他液体送服。 (2)腹泻3～6岁，推荐剂量为每次0.5g，2次/d，咀嚼后吞服，每天不宜超过1.5g;6～12岁，推荐剂量为每次0.5g，3次/d，咀嚼后吞服，每天不宜超过3g。 |
服药时可以将药片置于舌上，用唾液湿润并以舌轻压，崩解后随唾液吞服。也可以水送服。... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
本品批准前临床试验2295例中，出现不良反应包括实验室检查异常者349例（占15.2%），上市后药品使用调查的（到2002年3月兰索拉唑肠溶胶囊复检结束为止） 6260例中有138例（占2.2%）出现不良反应。 胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌辅助治疗：本品批准前在日本的430倒患者和国外548例患者进行的临床试验中，分别出现包括实验室检查异常在内的不良反应分别为217例（占50.5%）和197例 （32.7%）。下面列出上述调查及其它自发报告等观察到的不良反应。 重要的临床不良反应：过敏反应（全身皮疹、面部浮肿、呼吸困难等）（<0.1%），偶有休克（<0.1%）。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血（<0.1%）、或粒细胞减少、血小板减少或贫血可能出现（0.1%-<5%）。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。 黄疸、伴有天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高等的严重肝功能障碍（<0.1%），如有异常发生，应停药。 中毒性表皮坏死（Toxic Epidermal Necrolysis；TE |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能怀孕的妇女，需事先判断治疗的益处超过危险性时方可用药。[动物实验（大鼠）表明胎仔兰索拙唑血药浓度高于母鼠。兔子实验发现口服30mg/kg/日兰索拉唑，使死胎率增高。另一项大鼠实验发现兰索拉唑（50mg/kg/日），与阿莫西林（500mg/kg/日）和克拉霉素（160mg/kg/日）联合用药，随着对母鼠毒性作用的增强，对胎鼠发育的抑制作用同样增强。]本药不适于哺乳期妇女服用，如必须服用本药，立停止哺乳。[有动物实验（大鼠）报道兰索拉唑可以转移至母乳中。] 儿童用药：对儿童用 |
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| 成分 |
用于便秘，如慢性便秘、肠易激综合征、肠憩室疾病及孕妇、老人、康复期患者的便秘，也能用于水性腹泻。 |
胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎、卓-艾综合征。 |
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| 药理作用 |
因本品在体内不被吸收，故较少出现不良反应。偶可出现呕吐、胃痉挛。有腹胀、胃肠胀气的报道。 |
对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。（其他内容详见说明书） |
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| 注意事项 |
1. 服用前请仔细阅读说明书；2. 遵医嘱按时按量服用；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 儿童应在成人监护下使用；5. 避免与其他药物同时服用，以免发生相互作用；6. 如出现不适症状，应立即停药并咨询医生。 |
详见说明书。 |
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