功能主治：用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺旋杆菌相关性溃疡；亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为胶体酒石酸铋。 |
主要成分为他达拉非。 |
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| 生产企业 |
山西新宝源制药有限公司 |
南京正大天晴制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20059772 |
国药准字H20193187 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺旋杆菌相关性溃疡；亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 用法用量 |
口服。一次165mg（3粒），一日4次，分别于3餐前1小时与睡前服用。 |
口服，每日一次，一次一片。 |
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| 副作用 |
偶可出现恶心，便秘等症状。 |
1、已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2、临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。（详见【药物相互作用】） 3、性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4、已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： （1）在最近90天内发生过心肌梗塞的患者。 （2）不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者。 （3）在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者。 （4）尚未控制的心律火常、低血压（＜90/50mmHg），或尚未控制的高血压患者。 （5）最近6个月内发生过中风的患者。 5、既往有非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）导致一侧视力缺失的患者禁用他达拉非，无论这种情况是否与之前暴露于PDE5抑制剂相关。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 |
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| 成分 |
用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺旋杆菌相关性溃疡；亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹泻及慢性浅表性和萎缩性胃炎。 |
治疗勃起功能障碍。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.服药期间若出现黑褐色无光泽大便但无其他不适为正常现象。停药后1-2天后粪便色泽可转为正常。 2.本品不宜大剂量长期服用。 |
1. 服用前应咨询医生；2. 避免与硝酸酯类药物同时使用；3. 心脏病患者慎用；4. 高血压患者应在医生指导下使用；5. 避免过量饮酒；6. 孕妇和哺乳期妇女不宜使用。 |
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