
度他雄胺软胶囊
CATALENT FRANCE BEINHEIM SA温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为度他雄胺。 |
淫羊霍、蛇床子、当归、仙茅、肉苁蓉、丁香、细辛、甘草。 |
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生产企业 |
CATALENT FRANCE BEINHEIM SA |
海南新天夫药业有限公司 |
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批准文号 |
注册证号H20160515 |
国药准字Z20050273 |
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说明 | |||
作用与功效 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
补肾壮阳、活血通络。用于阴茎勃起功能障碍,中医辨证属肾阳虚者 |
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用法用量 |
成年人(包括老年人): 推荐剂量为每次一粒(0.5mg),每日一次,口服。胶囊应... |
先用清水清洗会阴,阴茎,龟头和包皮内侧并擦干,再用本药涂抹会阴及阴囊两侧,快速边擦边抹,使局部发热,擦干为止。然后使用同样的方法用于阴茎体,包皮内侧和龟头。每次用量0.6g,每天一次。各部位参考用量如下:会阴0.1g,阴茎脚两侧各0.1g,阴茎体0.2g,龟头部及包皮内侧约0.1g。 |
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副作用 |
单用安福达治疗国外临床文献资料显示,在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件,程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关(发生率大于或等于1%)的事件,与安慰剂治疗组相比,度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的,故其发生率是不清楚的:(详见说明书)。 |
本品为外用药,不得内服,不得接触眼睛。未成年人禁用。性欲亢进者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:/ 儿童用药:)。 对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。 重度肝功能损害者。 孕妇及哺乳期妇女用药:女性禁用本品。 生育力 据报告,度他雄胺能影响健康男性的精液质量(精子数量和精液量减少,精子活动力减弱)(参见[临床试验])。不能排除男性生育力下降的可能性。 孕妇 如同其它5α-还原酶抑制剂,度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮,如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺,可能抑制胎儿外生殖器官的发育(参见 儿童用药:儿童和青少年禁用本品。 老年用药:老年人毋需调整剂量,( |
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成分 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
补肾壮阳、活血通络。用于阴茎勃起功能障碍,中医辨证属肾阳虚者 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
1.少数患者可能出现阴茎、阴囊皮肤瘙痒、局部皮疹,一般停药后可消失。 2.临床试验中,少数患者使用本品后出现ALT、BUN以及尿白细胞、尿红细胞以及外周血象轻度异常变化,未能肯定是本品引起的病理变化。 3.个别情况下,对女方阴道有刺激,表现为轻微的热痒感,多能接受,随着用药次数增多,局部感觉一般逐渐减轻或消失。 |
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注意事项 |
)。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者,其精液中可测得少量度他雄胺。 基于动物实验结果,对于男性胎儿,其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响(在妊娠16周周内危险性最大)。但是,如同其它5α-还原酶抑制剂,当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时,建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 哺乳期妇女 尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。 |
1.部分用药者使用本品时,局部出现发热、发麻等感觉,一般随用药次数的增多,局部上述感觉可减轻或消失,不影响疗效。 2.使用本品局部涂、擦时,应注意用力柔和。不要将药膏涂到尿道口。 3.用药期间,不影响性生活。 4.本品应放置在儿童拿不到的地方。 |