度他雄胺软胶囊
CATALENT FRANCE BEINHEIM SA温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为度他雄胺。 |
熟地黄、薏苡仁、冬瓜子、山茱萸、山药、牡丹皮、苍术、桃仁、泽泻、茯苓、桂枝、附子(制)韭菜子、淫羊藿、甘草。 |
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| 生产企业 |
CATALENT FRANCE BEINHEIM SA |
威海人生药业集团股份有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20160515 |
国药准字Z10910008 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
慢性前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、尿分叉、尿后滴白、尿道涩痛、排尿困难、尿道口红肿、滴白；会阴、小腹或腰骶部坠胀疼痛、阴囊潮湿；性功能减退、阳痿、早泄、射精无力、精液不液化、不育等。 |
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| 用法用量 |
成年人(包括老年人)： 推荐剂量为每次一粒(0.5mg)，每日一次，口服。胶囊应... |
口服。一次1-2丸，一日三次；或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
单用安福达治疗国外临床文献资料显示，在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中，接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件，程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中，不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关（发生率大于或等于1%）的事件，与安慰剂治疗组相比，度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的，故其发生率是不清楚的：（详见说明书）。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：/ 儿童用药：）。 对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。 重度肝功能损害者。 孕妇及哺乳期妇女用药：女性禁用本品。 生育力 据报告，度他雄胺能影响健康男性的精液质量（精子数量和精液量减少，精子活动力减弱）（参见[临床试验]）。不能排除男性生育力下降的可能性。 孕妇 如同其它5α-还原酶抑制剂，度他雄胺抑制睾酮转换为二氢睾酮，如果给予怀有男性胎儿的妊娠妇女度他雄胺，可能抑制胎儿外生殖器官的发育（参见 儿童用药：儿童和青少年禁用本品。 老年用药：老年人毋需调整剂量，（ |
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| 成分 |
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 |
慢性前列腺炎、前列腺增生引起的尿频、尿急、尿痛、尿不尽、尿等待、尿分叉、尿后滴白、尿道涩痛、排尿困难、尿道口红肿、滴白；会阴、小腹或腰骶部坠胀疼痛、阴囊潮湿；性功能减退、阳痿、早泄、射精无力、精液不液化、不育等。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
l具有抗炎作用。前列舒乐颗粒对巴豆油所致耳肿胀及醋酸所致腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用。2具有镇痛作用。前列舒乐颗粒能抑制醋酸所致扭体反应。3具有增强免疫功能作用。前列舒乐颗粒能增加脾脏指数和胸腺指数，增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，能促进溶血空斑细胞形成。 |
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| 注意事项 |
）。接受本品0.5mg/天治疗的男性受试者，其精液中可测得少量度他雄胺。 基于动物实验结果，对于男性胎儿，其母亲接触服用本品的患者的精液不会造成不良影响（在妊娠16周周内危险性最大）。但是，如同其它5α-还原酶抑制剂，当患者的配偶怀孕或有怀孕的可能时，建议患者使用避孕套避免其配偶接触精液。 哺乳期妇女 尚不清楚度他雄胺是否经人乳汁排泄。 |
尿闭不用者不宜用本药 |
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