功能主治:用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分:每粒含人参0.125g,维生素E0.025g,花粉素0.025g,硫酸锌0.85mg。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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生产企业 |
青岛国海生物制药有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H19983029 |
国药准字H20213748 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
口服,晨服一次2粒,一日1次,三个月为一疗程,间隔1-2月后可再用药。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
个别患者服药期间出现口干,鼻衄现象,停药后立即消失。 |
在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:禁止使用。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
详情请见说明书 |
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成分 |
用于老年人男性性功能、双眼视敏度、听力、心脏功能自我调节能力、肺功能等机体功能衰退等症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 |
实验表明本品能延长果蝇及小鼠生命,延缓人胚肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。 |
详情请见说明书 |
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注意事项 |
过敏体质者慎用。 |
详情,见药品说明书 |