功能主治：用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳出困难者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每袋含羧甲司坦0.2克，辅料为蔗糖、羧甲纤维素钠、柠檬黄、香精。 |
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（160μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 |
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| 生产企业 |
海南省金岛制药厂 |
AstraZeneca AB |
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| 批准文号 |
国药准字H19991123 |
注册证号H20140458 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳出困难者。 |
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。 |
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| 用法用量 |
口服。2～5岁儿童，一次半包，一日4次；5～12岁儿童，一次1包，一日3次；成人一次2.5包，一日3次。 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。详见说明书。 |
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| 副作用 |
消化道溃疡活动期患者禁用。 |
因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对于布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)或同时使用福莫特罗和布地奈德,没有有关孕妇使用的临床资料。关于复方制剂对动物生殖毒性的研究尚未进行。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
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| 成分 |
用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳出困难者。 |
1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。2.慢性阻塞性肺病(COPD)：针对患有COPD(FEV≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。 |
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| 药理作用 |
可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。 |
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| 注意事项 |
1用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。 2有消化道溃疡史者慎用。 3儿童用量请咨询医师或药师 4孕妇、哺乳期妇女慎用。 5对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6本品性状发生改变时禁止使用。 7请将本品放在儿童不能接触的地方。 8儿童必须在成人监护下使用。 9如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
1. 遵医嘱用药，不可自行增减剂量；2. 吸入后漱口，以防口腔真菌感染；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 定期检查肺功能；5. 避免吸烟和接触刺激性气体。 |
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