功能主治:本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要组成成分:本品主要成份为非那雄胺。化学名称:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺化学结构式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55 |
鹿鞭、海狗鞭、狗鞭、蛤蚧、海马、鹿茸、人参、肉桂、沉香、龙骨、阳起石、覆盆子、补骨脂(炒)、桑螵蛸(炒)、菟丝子(蒸)、远志、炙淫羊藿、蛇床子、牛膝、花椒(炒)。辅料为白酒、蔗糖。 |
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生产企业 |
湖北舒邦药业有限公司 |
烟台中亚医药保健酒有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20070146 |
国药准字Z37021527 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
补血生精,健脾补脑。用于体质虚弱,神经衰弱,腰背酸痛,用脑过度,贫血头晕,惊悸健忘,自汗虚汗,畏寒失眠,面色苍白,气虚食减。 |
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用法用量 |
口服。推荐剂量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不与食物同服。 |
口服,一次50-100毫升 |
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副作用 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应通常轻微,短暂。(详情请见详见说明书) |
尚不明确。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于孕妇或可能受孕的妇女,因为II型5a-还原酶抑制剂某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化,所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器发育畸形。孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜,以防止在正常操作汇总接触到药品的活性成份。哺乳妇女:尚不清楚非那雄胺是否随人乳汁分泌。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。 |
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成分 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
补血生精,健脾补脑。用于体质虚弱,神经衰弱,腰背酸痛,用脑过度,贫血头晕,惊悸健忘,自汗虚汗,畏寒失眠,面色苍白,气虚食减。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
一、一般注意事项 1.使用本品前应排除和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果是,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降 |
1.忌油腻食物。 2.服用本品同时不宜服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。 3.凡阴虚阳亢,血分有热,胃火炽盛,肺有痰热,外感热病者慎服。 4.本品宜饭前或进食同时服用。 5.按照用法用量服用,年老体弱者、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 6.本品为温补之药,服用本品应从小剂量开始,缓缓增加,不宜骤用大量,以免阳升风动,头晕目赤,伤阴动血。服药2周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。 7.对酒精过敏者禁用。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止服用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |