功能主治：本品用于头痛、神经痛、痛经等。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：每片含氨基比林0.15g，咖啡因0.04g，甘油磷酸钙0.035g。 |
盐酸度洛西汀。 |
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| 生产企业 |
陕西方舟制药有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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| 批准文号 |
国药准字H61022789 |
H20110320 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于头痛、神经痛、痛经等。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1片，一日3次，四至七周岁一次1/3片，七至十五周岁一次1/2片。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
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| 副作用 |
严重肝肾功能不全者慎用。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于头痛、神经痛、痛经等。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 药理作用 |
本品所含氨基比林有明显不良反应，可发生呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等，少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗岀性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等；咖啡因可造成中枢兴奋、躁动不安呼吸加快、肌肉抽搐、心动过速等，可产生依赖性；甘油磷酸钙长期服用可造成血磷、血钙浓度变化。 |
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| 注意事项 |
1.本品长期服用，可导致肾脏损害，严重者可致肾乳头坏死或尿毒症，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌，亦可发生中性粒细胞缺乏，不宜长久使用，用药超过一周要定期检查血象。2.氨基比林在胃内酸性条件下与食物发生作用，可形成亚硝基化合物，特别是亚硝酸胺，有潜在的致癌性。3.长期服用可产生耐受性和依赖性。4.对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。5.宜与其他药品间隔1～2小时后服用。6.孕妇及哺乳期妇女禁用。7.4岁以下儿童不推荐使用。8.老年患者用：易致肾功能损害，宜慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
一般注意事项 |
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