功能主治：成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
普瑞巴林。 |
盐酸度洛西汀。 |
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| 生产企业 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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| 批准文号 |
国药准字H20203040 |
H20110320 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 用法用量 |
适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
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| 副作用 |
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 药理作用 |
无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。 |
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| 注意事项 |
1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当 |
一般注意事项 |
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