普瑞巴林胶囊

普瑞巴林胶囊

石杉碱甲片

普瑞巴林。

本品主要成份是石杉碱甲。

齐鲁制药(海南)有限公司

浙江震元制药有限公司

国药准字H20203040

国药准字H20033718

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

本品用于良性记忆障碍，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

口服。一次0.1～0.2mg(2～4片)，一日2次，每日量最多不得超过0.45mg(9片)。或遵医嘱。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

一般无严重不良反应，过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用剂量即可消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

本品用于良性记忆障碍，对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.过敏体质者慎用；3.出现不良反应时应立即停药并咨询医生；4.请遵医嘱合理用药。