功能主治：成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
普瑞巴林。 |
布南色林 |
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| 生产企业 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
Sumitomo Dainippon Pharma Co., |
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| 批准文号 |
国药准字H20203040 |
国药准字J20170045 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
成人精神分裂症 |
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| 用法用量 |
适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。 |
一般成人的初始剂量为每次4mg,每日两次，餐后口服。根据患者的年龄及症状，可适当... |
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| 副作用 |
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。 |
在本品临床试验中，891例中有673例（75.5% ）出现了包括实验室检查值异常在内的不良反应。主要不良反应有震颤、运动迟缓、唾液分泌过多等帕金森综合征 （35.0% ）、静坐不能（24.1% ）、失眠（22.4% ）、催乳素升高（19.6% ）、 运动障碍（14.0% ）、嗜睡（11.8%）.焦虑、烦躁、易激惹（11.2% ）等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
成人精神分裂症 |
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| 药理作用 |
无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。 |
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| 注意事项 |
1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当 |
1. 慎重用药（对于下列患者应慎重用药） |
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