功能主治:成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
普瑞巴林。 |
左旋多巴 |
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生产企业 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
浙江远力健药业有限责任公司 |
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批准文号 |
国药准字H20203040 |
国药准字H20163328 |
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说明 | |||
作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
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用法用量 |
适于餐前或者餐后口服。当确定停用时,应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天,分2~3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性,日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄,因此肾功能不全的患者应调整剂量。 |
口服开始一次250mg。一日2-4次,饭后服用。以后视患者耐受情况,每隔3-7日... |
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副作用 |
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。 |
常见的不良反应有:恶心。呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难,较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
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禁忌 |
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成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于帕金森病及帕金森综合征。 |
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药理作用 |
无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。 |
本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化称多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷。改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。 |
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注意事项 |
1、正如所有的抗癫痫药物一样,应该逐渐地停用普瑞巴林,以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻,若要停用普瑞巴林胶囊,应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴(嘴唇、齿龈、舌)、颈(咽、喉)肿胀,上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应,如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险,应当 |
高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者。应缓慢恢复正常的活动。以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |