功能主治:成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
普瑞巴林。 |
本品主要成分为胰激肽原酶,本品含胰激肽原酶应为标示量的85%以上。 |
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生产企业 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
四川顺生制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20203040 |
国药准字H20046174 |
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说明 | |||
作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。 |
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用法用量 |
适于餐前或者餐后口服。当确定停用时,应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天,分2~3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性,日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄,因此肾功能不全的患者应调整剂量。 |
口服,一次120-240单位,一日360-720单位,空腹服用。 |
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副作用 |
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。 |
偶有皮疹,皮肤瘙痒等过敏现象及胃部不适和倦怠等感觉,停药后消失。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:未见报道老年用药:未见报道 |
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成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病,眼底病及缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗。 |
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药理作用 |
无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。 |
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注意事项 |
1、正如所有的抗癫痫药物一样,应该逐渐地停用普瑞巴林,以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻,若要停用普瑞巴林胶囊,应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴(嘴唇、齿龈、舌)、颈(咽、喉)肿胀,上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应,如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险,应当 |
1. 孕妇及过敏体质者慎用;2. 应餐前服用;3. 避免与酸性食物同服;4. 出现皮疹等过敏反应应立即停药;5. 高剂量时可能出现头痛、恶心等不良反应。 |