普瑞巴林胶囊

普瑞巴林胶囊

福康片

普瑞巴林。

洋金花、制川乌、牛黄、黄连等药味组成

齐鲁制药(海南)有限公司

兰州和盛堂制药股份有限公司

国药准字H20203040

国药准字Z10980064

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

解毒止痛，扶正祛邪、清心除烦，能明显缓解和消除阿片类（吗啡、海洛因、度冷丁）等毒品之戒断症状，解除毒瘾

适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。

前72小时(1～3日)，后72小时(4～6日)。体重50k8以上且日吸毒量0.5g上，每日3次，每次5片;或每日4次，每次4片。每日3次，每次3片，或视病症轻重逐日递减次数或片数。体重50k8以下且日吸毒量0.5g以下每日3次，每次4片;或每日4次，每次3片。每日3次，每次2～3片，或视病症轻重逐日递减次数或片数。

对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。

尚不明确。

成人部分性癫痫发作的添加治疗。

解毒止痛，扶正祛邪、清心除烦，能明显缓解和消除阿片类（吗啡、海洛因、度冷丁）等毒品之戒断症状，解除毒瘾

无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。

国外临床研究中常见不良反应为虚弱、头痛、腹痛、恶心、（胃肠）气胀、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为白细胞减少（轻度）、腹泻（轻度）和脱发（中度）、尿蛋白异常、肌酐升高及可逆性肝脏转氨酶升高。

1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当

1、出现口干、眼花等，减药可迅速消失。2、孕妇、青光眼及严重肝肾功能损伤者慎用。