功能主治：成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
普瑞巴林。 |
本品的主要成份呋喃硫胺。其化学名称为N-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[（四氢呋喃甲基）二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。 |
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| 生产企业 |
齐鲁制药(海南)有限公司 |
东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20203040 |
国药准字H21020926 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
本品适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
适于餐前或者餐后口服。当确定停用时，应在一周内缓慢将剂量减至最低。本品添加治疗成人部分性癫痫发作的有效剂量为150~600mg/天，分2～3次服用。本品的疗效和不良反应与剂量相关。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对本品的应答和耐受性，日剂量可最大增至600mg。由于普瑞巴林胶囊主要经肾脏排泄，因此肾功能不全的患者应调整剂量。 |
口服：一次1～2片（25～50mg），一日3次。 |
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| 副作用 |
对本品所含活性成份或任何辅料过敏者。 |
对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
本品适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
无力、复视、视力模糊、思维异常、恶心、震颤、眩晕、头痛和思维混乱。 |
偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失，偶见过敏反应。 |
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| 注意事项 |
1、正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林胶囊，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。2、普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴（嘴唇、齿龈、舌）、颈（咽、喉）肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。4、普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当 |
单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B1制剂。 |
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