功能主治:用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成引起的脑梗死)和脑动脉硬化。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为每粒含:曲克芦丁90mg,二羟丙茶碱120mg,香豆素5mg。 |
活性成份:盐酸贝那普利 |
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生产企业 |
山西太原药业有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H14023456 |
国药准字H20030514 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成引起的脑梗死)和脑动脉硬化。 |
用于治疗高血压 |
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用法用量 |
口服。一次1粒,一日3次,20~30日为一疗程,疗程间隔5~7日,或遵医嘱。 |
高血压 |
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副作用 |
少数患者有轻度胃肠道反应,胃痛、恶心、食欲减退等。个别患者出现皮肤瘙痒、脱皮、丘疹、倦睡、心烦、头闷等症状,停药后即可消失。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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禁忌 |
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成分 |
用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成引起的脑梗死)和脑动脉硬化。 |
用于治疗高血压 |
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药理作用 |
1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150MG/KG,未发现本品有致癌性。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的110倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150MG/KG,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的37?375倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的6?60倍)。 |
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注意事项 |
1.本品对诊断的干扰可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高。 |
过敏样反应和相关反应 |