功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：替米沙坦。化学名称： 4，- [(1,4，-二甲基-2，-丙基[2,6，-二-1H-苯并咪唑]-1，-基)-甲基]-[1,1，-二联苯基]-2-羧酸。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
苏州中化药品工业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20061272 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
1.成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，... |
成人 |
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| 副作用 |
不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10)；常见(>1/100，1/1000，>1/100)；罕见(>1/10000，>1/1000)；非常罕见(>1/10000)。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.肝功能不全：本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。 |
肝功能不全 |
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