功能主治：用于原发性高血压的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份：替米沙坦。化学名称： 4，- [(1,4，-二甲基-2，-丙基[2,6，-二-1H-苯并咪唑]-1，-基)-甲基]-[1,1，-二联苯基]-2-羧酸。 |
本品主要成份：拉西地平。 |
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| 生产企业 |
苏州中化药品工业有限公司 |
哈药集团三精明水药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20061272 |
国药准字H10980180 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压。 |
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| 用法用量 |
1.成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，... |
成人起始剂量4mg（1片），每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4... |
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| 副作用 |
不良反应按发生频率分为：非常常见(>1/10)；常见(>1/100，1/1000，>1/100)；罕见(>1/10000，>1/1000)；非常罕见(>1/10000)。 |
最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。极少数有胸痛和齿龈增生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于原发性高血压的治疗。 |
高血压。 |
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| 药理作用 |
作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。毒理作用：通过对SPARAGUE-DAWLEY鼠及BEAGLE狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示, 最大重复剂量：鼠为32MG/KG（1个月）或20MG/KG（6个月），狗为8.5MG/KG（1个月）或5MG/KG（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1MG/KG和5MG/KG）可发现齿龈增生。 致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。 |
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| 注意事项 |
1.肝功能不全：本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。 |
⑴肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。⑵本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。⑶一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。⑷虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎。 |
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