盐酸倍他司汀口服液

盐酸倍他司汀口服液

左乙拉西坦片

本品主要含盐酸倍他司汀。

左乙拉西坦。

黑龙江诺捷制药有限责任公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20184109

国药准字H20143179

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服，一次10-20毫克，一日30-60毫克，一日最大量不超过60毫克。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

对本药过敏，胃溃疡活动期患者、嗜络细胞瘤患者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1.口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、食欲不振、恶心、皮疹、消化性溃疡加重。 2.个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗。 3.偶见出血性膀胱炎、发热。

消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤慎用。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。