盐酸倍他司汀口服液

盐酸倍他司汀口服液

盐酸齐拉西酮胶囊

本品主要含盐酸倍他司汀。

盐酸齐拉西酮。

黑龙江诺捷制药有限责任公司

江苏恩华药业股份有限公司

国药准字H20184109

国药准字H20061142

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

本品适用于治疗精神分裂症。

口服，一次10-20毫克，一日30-60毫克，一日最大量不超过60毫克。

初始治疗:1次20mg，1日2次，餐时口服。(详见说明书)。

对本药过敏，胃溃疡活动期患者、嗜络细胞瘤患者禁用。

国外上市前临床试验报道了以下不良反应： 精神分裂症患者：齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%（6/273)。主要不良反应为皮疹，齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药（1%），安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中，发生率大于5%的常见不良反应见下表1。 表1．精神分裂症患者短期（4-6周）服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗（最长6周）时，不良反应的发生率，包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。 表2．精神分裂症患者短期（最长6周）安慰剂对照试验中，口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期，固定剂量、安慰剂对照试验中，剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明，下列不良反应发生率与剂量明显相关：乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加，关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症（EPS）：短期，安慰剂对照试验中，治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量

主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

本品适用于治疗精神分裂症。

1.口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、食欲不振、恶心、皮疹、消化性溃疡加重。 2.个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗。 3.偶见出血性膀胱炎、发热。

消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤慎用。

1. 服药期间避免饮酒；2. 避免驾驶或操作机械；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 定期监测心电图；5. 避免与CYP3A4抑制剂合用。