功能主治：本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
江苏联环药业股份有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041292 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
饭前口服，成人一次2粒，一日3次，或遵医嘱，20天为一疗程。 |
成人 |
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| 副作用 |
极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等，不需特殊处理。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1.不适用于急性出血病人。 |
肝功能不全 |
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