功能主治：本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得到的多种酶的混合物。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
江苏联环药业股份有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041292 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
饭前口服，成人一次2粒，一日3次，或遵医嘱，20天为一疗程。 |
高血压 |
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| 副作用 |
极少数病人出现轻度头痛、头晕、便秘、恶心等，不需特殊处理。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
蚓激酶是一种蛋白水解酶。动物试验表明本品具有溶解家兔肺动脉血栓的作用，可明显缩短家兔的优球蛋白溶解时间。 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
1.不适用于急性出血病人。 |
过敏样反应和相关反应 |
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