功能主治：慢性稳定型心绞痛；血管痉挛型心绞痛；原发性心绞痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为：硝苯地平。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
烟台鲁银药业有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20073908 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
慢性稳定型心绞痛；血管痉挛型心绞痛；原发性心绞痛。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
口服，每日1次，初始计量每次20mg（1片）。根据病情，并在医生指导下可增加至每... |
高血压 |
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| 副作用 |
1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5．口腔：可能出现牙龈肥厚。6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
慢性稳定型心绞痛；血管痉挛型心绞痛；原发性心绞痛。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内释放，而不改变血浆钙离子浓度。 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
1．中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。2．低血压患者慎用。3．严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 |
过敏样反应和相关反应 |
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