功能主治：用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为三磷酸腺苷二钠。化学名称：腺嘌呤核苷-5 -三磷酸酯二钠盐三水合物。化学结构式：分子式：C10H14N5Na2O13P3·3H2O分子量：605.19 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
福建古田药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H35021236 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1～2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。 |
成人 |
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| 副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1、脑出血初期患者禁用。2、当药品性状发生改变时禁止使用。 |
肝功能不全 |
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