功能主治：用于轻、中度原发性高血压的治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
非洛地平。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
华润双鹤利民药业(济南)有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20083729 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于轻、中度原发性高血压的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服：起始剂量2.5mg，一日2次，或遵医嘱。常用维持剂量每日为5mg或10mg... |
成人 |
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| 副作用 |
1）本品和其他钙拮抗药相同，在某些病人身上会导致面色潮红、头痛、头晕、心悸和疲劳，这些反应大部分具有剂量依赖性，而且是在剂量增加后开始的短时间内出现，是暂时的，应用时间延长后消失。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于轻、中度原发性高血压的治疗。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
1. 本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速这在易感个体可能会引起心肌缺氧 |
肝功能不全 |
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