功能主治:1、高胆固醇血症(Ⅱa型);
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 非诺贝特 | 本品含酒石酸美托洛尔[(C15H25NO3)2.C4H6O6]应为标示量的95.0%~105.0%。 | |
| 生产企业 | 安徽省先锋制药有限公司 | 烟台巨先药业有限公司 | |
| 批准文号 | 国药准字H20084400 | 国药准字H37022364 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 1、高胆固醇血症(Ⅱa型); | 高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 | |
| 用法用量 | 配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期监测疗效。口服,每日1次,每次2粒,与餐同... | 治疗高血压:每天100mg,早晨顿服或分早,晚两次服,效果不满意可再加量或合用其... | |
| 副作用 | 与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛、触痛感、肌无力)和少见的严重的横纹肌溶症。这些不良反应在停药后大多可逆转。偶见消化不良,转氨酶升高,过敏性皮肤反应。 | 少数患者服药后可有轻微上腹部不适,倦怠或睡眠异常,长期服用后可消失,偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。 | |
| 禁忌 | 
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| 成分 | 1、高胆固醇血症(Ⅱa型); | 高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 | |
| 药理作用 | 非诺贝特胶囊II为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。 | 倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物,因此很适合于治疗高血压和心绞痛,减少心肌梗塞的发生率,降低心肌梗塞后的死亡率,本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应,可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。在治疗剂量时,本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显,个别病例用药后气道阻力可增高,但加用β1激动剂可纠正。 | |
| 注意事项 | 本品对诊断有干扰,服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高;血碱性磷酸酶、g 谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 | 1.普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。 | |
 
     
        
        
