功能主治：1、高胆固醇血症（Ⅱa型）；
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
非诺贝特 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
|
| 生产企业 |
安徽省先锋制药有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20084400 |
国药准字H20030514 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、高胆固醇血症（Ⅱa型）； |
用于治疗高血压 |
|
| 用法用量 |
配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。口服，每日1次，每次2粒，与餐同... |
高血压 |
|
| 副作用 |
与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调（弥散性疼痛、触痛感、肌无力）和少见的严重的横纹肌溶症。这些不良反应在停药后大多可逆转。偶见消化不良，转氨酶升高，过敏性皮肤反应。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
1、高胆固醇血症（Ⅱa型）； |
用于治疗高血压 |
|
| 药理作用 |
非诺贝特胶囊II为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多，降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯；还使载脂蛋白A1和A11生成增加，从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明，非诺贝特具有致畸性和致癌性。 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
|
| 注意事项 |
本品对诊断有干扰，服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高；血碱性磷酸酶、g 谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 |
过敏样反应和相关反应 |
|
