功能主治：本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛经，上呼吸道感染引起的发热症状等
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
尼美舒利。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
黑龙江瑞格制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041488 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛经，上呼吸道感染引起的发热症状等 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
口服，成人，一次0.05～0.1g，每日2次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g，日服2次。儿童常用剂量为每日5mg/kg，分2至3次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
1.对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。3.严重肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30ml/分）患者。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛，耳鼻咽部炎症引起的疼痛，痛经，上呼吸道感染引起的发热症状等 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征等 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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