功能主治：1.微血管病的治疗：?
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
羟苯磺酸钙。 |
替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。 |
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| 生产企业 |
西安利君制药有限责任公司 |
江苏亚邦爱普森药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20000713 |
国药准字H20041522 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.微血管病的治疗：? |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服，每日2~3次，每次一粒，详见说明书或遵医嘱。 |
成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 ... |
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| 副作用 |
常见的不良反应有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降。这些病例应减量或必要时终止给药。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。不良反应按发生频率分为：非常常见（>1/10）;常见(>1/100,1/1000,1/10000, |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.微血管病的治疗：? |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为毛细血管保护剂，可通过调节微血管壁的生理功能，增加渗透性和减少阻力。能够降低血浆粘稠度，降低血小板的高聚集性，从而防止血栓形成，并提高红细胞柔韧性。也能间接增加淋巴的引流而减少水肿。 本品还可抑制血管活性物质（组织胺、5－羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）对微血管引起的高通透作用，改善基底膜胶原的生物合成。 |
药理作用替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ）亦可降解缓激肽，由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶，故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其它受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。在人体，给予80MG替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高，抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。动态血压监测显示，服药后降压效果持续超过24小时，包括下次给药前的4小时。这一结果在安慰剂对照的临床实验研究中得到证实：服用替米沙坦40MG和80MG后波谷与波峰的比值持续地在80%以上。恢复到基线SBP有明显的剂量-时间依赖关系。此方面关于DB |
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| 注意事项 |
1.羟苯磺酸钙在试验研究中并无致畸作用，也不能通过胎盘。为谨慎起见，不要使用于妊娠头三个月及哺乳期。 |
肝功能不全 |
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