功能主治：用于早期和中期高血压病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为每片含:利血平0.032MG，氢氯噻嗪3.LMG，维生素B6L.0MG，混旋泛酸钙1.0MG，三硅酸镁30MG，氯化钾30MG，维生素B61.0MG，硫酸双肼屈嗪4.2MG，盐酸异丙嗪2.LMG，辅料适量。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13024462 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于早期和中期高血压病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服。一次1~2片，一日3次。 |
成人 |
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| 副作用 |
常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于早期和中期高血压病。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈臻的降压作用;还能降低它们的水钠储留的副作用。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 |
肝功能不全 |
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