功能主治：用于早期和中期高血压病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为每片含:利血平0.032MG，氢氯噻嗪3.LMG，维生素B6L.0MG，混旋泛酸钙1.0MG，三硅酸镁30MG，氯化钾30MG，维生素B61.0MG，硫酸双肼屈嗪4.2MG，盐酸异丙嗪2.LMG，辅料适量。 |
活性成份：盐酸贝那普利 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
北京诺华制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H13024462 |
国药准字H20030514 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于早期和中期高血压病。 |
用于治疗高血压 |
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| 用法用量 |
口服。一次1~2片，一日3次。 |
高血压 |
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| 副作用 |
常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。 |
本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于早期和中期高血压病。 |
用于治疗高血压 |
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| 药理作用 |
利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松弛小动脉平滑肌，降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈臻的降压作用;还能降低它们的水钠储留的副作用。 |
1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。 |
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| 注意事项 |
用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 |
过敏样反应和相关反应 |
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