功能主治：用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸普罗帕酮，其化学名称为：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐。 |
本品主要成份为雷米普利。 |
|
| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
赛诺菲（北京）制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H13021670 |
国药准字H20060766 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
原发性高血压急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病肾病患者。降低心肌梗死、脑卒中或者心血管死亡的风险。详见说明书。 |
|
| 用法用量 |
口服：1次100～200mg (2～4片)，一日3～4次。治疗量，一日300～9... |
口服。建议每天于同一时间服用本品。其余详见说明书。 |
|
| 副作用 |
(1)不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 (2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。 |
本品为抗高血压药，许多不良反应是继发于其血压降低效应的，该效应将导致肾上腺素负反馈调节或器官灌注不足。许多其他的效应(如：对电解质平衡的影响、某些类过敏反应或粘膜的炎症反应)是由于这类药物的ACE抑制或其他药理作用引起的。其余请详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：孕期服用本品，尤其是怀孕的最后6个月，可能导致胎儿损伤甚至死亡，故妊娠妇女禁用本品。 本品可通过乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用本品。儿童用药：未对本品进行儿童用药的研究，故本品禁用于儿童患者。老年用药：在同时使用利尿剂，有充血性心力衰竭或肝肾功能不全的老年患者，应慎用本品。使用本品时应根据血压控制的需要仔细调节用药剂量。 |
|
| 成分 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
原发性高血压急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭(NYHAII和III)非糖尿病肾病患者。降低心肌梗死、脑卒中或者心血管死亡的风险。详见说明书。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
(1)心肌严重损害者慎用。 (2)严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。 (3)如出现寞房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
1. 孕妇和哺乳期妇女慎用；2. 肾功能不全患者应调整剂量；3. 驾驶或操作机械时需注意头晕症状；4. 定期监测血压和肾功能。 |
|
