功能主治：用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度终痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品每枚含主要成份对乙酰氨基酚O.15克。辅料为半合成脂肪酸甘油酯、吐温-8 |
本品主要活性成份：布地奈德。 |
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| 生产企业 |
国药集团工业有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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| 批准文号 |
国药准字H31020393 |
注册证号H20140475 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度终痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 用法用量 |
直肠给药。12岁以下儿童一次1枚，塞入肛门内，若持续高热或疼痛，可间隔4～6小时重复用药一次，24小时内不超过4粒。 |
吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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| 副作用 |
严重肝肾功能不全者禁用。 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
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| 成分 |
用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻中度终痛如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 药理作用 |
偶见皮疹，荨麻疹，药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。 |
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| 注意事项 |
1．本品为对症治疗药，用于解热连续使用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，发热或疼痛持续未缓解，请咨询医师或药师。 2.对本品过敏者禁用。 3．交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生喘息的病人中，少数使用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。 4．肝肾功能不全者应慎用。 5.不能同时再内服含有本品的其他药品或其他解热镇痛药。 6.出现皮疹、荨麻疹等过敏反应时，应立即停止使用。 7．如用药过量，或有严重反应时请立即就医。 8．当药品性状发生改变时禁止使用。 9．儿童必须在成人监护下使用。 10．请将此药品放在儿童不能接触的地方。 |
1. 遵循医嘱，不要自行增减剂量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；4. 长期使用需定期检查肾上腺功能；5. 避免与其他糖皮质激素类药物同时使用。 |
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