功能主治:1.转复,预防室上性心动过速,特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸索他洛尔。 |
吉非罗齐 |
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生产企业 |
鲁南贝特制药有限公司 |
山东方明药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20000238 |
国药准字H20056918 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.转复,预防室上性心动过速,特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 |
原发性高脂血症。 |
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用法用量 |
口服一日1-2片,分二次服用,从小剂量开始,逐渐加量。室性心动过速成可160~4... |
口服。一次0.6g,一日1.2g,早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。 |
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副作用 |
与β阻滞剂作用相关的有心动过缓、低血压、支气管痉挛。本品高可有乏力、气短眩晕、恶心、呕吐皮疹等。本品严重的不良反应是致心律失常作用,可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常,严重时可出现扭转性室性心动过速,多源性室必心动过速,心室颤动,多与剂量大,低钾,Q-T延长,严重心脏病变等有关。 |
主要不良反应为消化道反应,如腹泻、食欲下降,偶有头晕、个别病人可有血清谷丙转氨酶升高,偶见皮疹。无严重不良反应。 |
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禁忌 |
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成分 |
1.转复,预防室上性心动过速,特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。 |
原发性高脂血症。 |
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药理作用 |
本药兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性,是非心脏选择性,无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂,有β1β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位,有效不应期及 QT新时期,抑制窦房结、房室结传导时间,并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R 间期延长,QRS时限轻度增宽,QT间期显著延长。本药有轻度正性肌力作用,可能由于动作电位延长,钙内流时间增加,胞浆内钙增高所致。本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。 |
血脂调节剂,动物实验表明,本品能明显抑制高脂血症大鼠和正常大鼠的血清甘油三脂和血清总胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,有利于抑制动脉粥样硬化过程。 临床研究表明,本品能降低甘油三脂,血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,研究证明本品能降低冠心病的死亡危险。副作用较小。 |
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注意事项 |
1、用药前及用药过程要查电解质,注意有无低钾、低镁,需及时纠正。 |
1严重肝、肾功能不全者禁用。 |