盐酸索他洛尔片

盐酸索他洛尔片

盐酸普罗帕酮片

盐酸索他洛尔。

盐酸普罗帕酮。

鲁南贝特制药有限公司

广东华南药业集团有限公司

国药准字H20000238

国药准字H44020756

1.转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。

用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。

口服一日1-2片，分二次服用，从小剂量开始，逐渐加量。室性心动过速成可160~4...

口服。一次100～200mg(2～4片)，一日3～4次。治疗量，一日300～90...

与β阻滞剂作用相关的有心动过缓、低血压、支气管痉挛。本品高可有乏力、气短眩晕、恶心、呕吐皮疹等。本品严重的不良反应是致心律失常作用，可表现为原有心律失常加重或出现新的心律失常，严重时可出现扭转性室性心动过速，多源性室必心动过速，心室颤动，多与剂量大，低钾，Q-T延长，严重心脏病变等有关。

1.不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。

1.转复，预防室上性心动过速，特别是房室结折返性心动过速也可用于予激综合征伴室上性心动过速。

用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激综合征者）。

本药兼有第Ⅱ类各第Ⅲ类抗心律失常药物特性，是非心脏选择性，无内在的拟交感活性类β受体阻滞剂，有β1β2受体阻滞作用。并能延长心肌动作电位，有效不应期及 QT新时期，抑制窦房结、房室结传导时间，并延长房室旁路的传导。心电图表现为P-R 间期延长，QRS时限轻度增宽，QT间期显著延长。本药有轻度正性肌力作用，可能由于动作电位延长，钙内流时间增加，胞浆内钙增高所致。本药列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。

1、用药前及用药过程要查电解质，注意有无低钾、低镁，需及时纠正。

1.心肌严重损害者慎用。