普罗布考片

普罗布考片

厄贝沙坦片

普罗布考。

厄贝沙坦片：厄贝沙坦0.15G。

齐鲁制药有限公司

Sanofi Winthrop Industrie

国药准字H10980054

国药准字J20130049

用于治疗高胆固醇血症。

厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

成人常用量每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。

厄贝沙坦片：通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg，饮食对服药无影响。一...

1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。2.其它少见的反应有：头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。4.罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。

头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。

用于治疗高胆固醇血症。

厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。

本品为血管紧张素Ⅱ(ANGIOTENSINⅡ，ANGⅡ)受体抑制剂，能抑制ANGⅠ转化为ANGⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断ANGⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

1.服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。

头痛、头晕、咳嗽、高钾血症、低血压、肾功能损害、过敏反应。