胞磷胆碱钠片
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功能主治：用于急性颅脑外伤和脑术后意识障碍。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分为胞磷胆碱钠。 |
替米沙坦 |
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| 生产企业 |
四川梓橦宫药业有限公司 |
上海现代制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060389 |
国药准字H20041043 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于急性颅脑外伤和脑术后意识障碍。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 用法用量 |
口服：每日2次～3次，成人每次0.1g～0.2g(1/2-1片)，儿童每次0.1... |
成人 |
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| 副作用 |
本品对人及动物均无明显的毒性作用，对呼吸、脉搏、血压无影响，偶有一过性血压下降、失眠、兴奋及给药后发热等，停药后即可消失。 |
在安慰剂对照试验中，替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9％)相似。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于急性颅脑外伤和脑术后意识障碍。 |
用于原发性高血压的治疗。 |
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| 药理作用 |
本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的恢复和促进苏醒有一定作用。 |
替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦可导致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶（激酶Ⅱ），该酶亦可降解缓激肽，因此不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体，功能尚不清楚）无亲和力。 |
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| 注意事项 |
脑出血急性期不宜大剂量应用。肌注一般不采用，若用时应经常更换注射部位。 |
肝功能不全 |
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