功能主治：用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛及乙醇中毒等。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成分为盐酸泰必利。化学名：N-[2-(二乙氨基)乙基]-5-（甲磺酰）-邻-甲氧苯甲酰胺盐酸盐分子量：C15H24N2O4S·HCl |
普拉克索 |
|
| 生产企业 |
仁和堂药业有限公司 |
Booehringer Ingelheim Pharma G |
|
| 批准文号 |
国药准字H37023748 |
H20110355 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛及乙醇中毒等。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 用法用量 |
口服。1.舞蹈症及抽动-秽语综合征：开始每天150～300mg（11/2～3片），分3次服，渐增至每天300～600mg（3～6片）；待症状控制后2～3个月，酌减剂量。维持量每天1500～300mg（11/2～3片）。2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：开始每天100～200mg（1～2片），以后渐增至每天300～600mg（3～6片），分次服用。3.头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等：开始每天200～400mg（2～4片），连服3～8日。维持量每次50mg，每日3次。4.慢性酒精中毒一般每日口服150mg（11/2片）。 |
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用 |
基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率） |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛及乙醇中毒等。 |
普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。 |
|
| 药理作用 |
1.较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%)、溢乳、闭经(停药后可恢复正常)、消化道反应及头晕、乏力等。2.个别人可出现木僵、肌强直、心率加快、血压波动、出汗等综合征 |
||
| 注意事项 |
严重循环系统障碍、肝肾功能障碍、脱水营养不良患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 |
|
